运城1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在运城做完实体瘤手术,想了解后续复发风险的人。
- 在运城希望通过更灵敏方式监控治疗效果的人。
- 在运城治疗中,想评估靶向或免疫治疗是否合适的人。
- 家属在运城有肿瘤病史,担心遗传风险并寻求精准监控的人。
- 在运城已完成治疗,希望进行长期、主动的康复管理的人。
- 在运城寻求更全面基因信息来辅助制定个性化健康方案的人。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤看作一个隐藏的敌人,这项检测就像一次精准的‘敌情侦查’加长期‘哨兵巡逻’。首先是‘侦查’:通过分析您的肿瘤组织样本,一次性检查超过600个关键基因的‘图纸’(突变、拷贝数变化等),看看敌人有哪些特征弱点。同时,会评估PD-L1、TMB、MSI等免疫相关的‘关卡’状态,判断免疫治疗是否可能起效,以及检测HRD状态,提示PARP抑制剂治疗的可能性。然后是长达4次的‘哨兵巡逻’:根据第一次侦查到的您独有的肿瘤特征,定制专属的追踪方案。之后只需定期抽血,检查血液中是否还有来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA),实现动态监控,评估治疗后是否还有‘残敌’潜伏以及复发风险。需要注意的是,任何检测都有其技术局限,它主要针对已知的、可检测的基因变化,不能保证发现所有异常,也不能替代医生的综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程对您来说比较便捷。第一次检测需要提供已有的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后保存的石蜡切片/组织块)或按要求采集新鲜组织。后续4次追踪检测则只需抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹。抽血过程很快,只有针刺的轻微不适。您可以在运城的合作机构完成采样,部分情况下也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。从采样到生成首次报告大约需要10个工作日。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用目前主流的下一代测序(NGS)技术,对于血液中ctDNA的追踪采用了超高深度测序和定制化设计,旨在提高捕捉微量肿瘤信号的灵敏度。检测在符合规范的实验室内进行,样本处理和分析流程有严格质量控制。但请您理解,所有检测技术均有其检测限,极低水平的肿瘤信号可能存在漏检可能。检测结果是一份重要的分子信息参考,需要由您的主治医生结合您的具体情况进行综合解读。如果结果提示有特定风险或发现,医生可能会建议您进行进一步的影像学或其他临床检查来确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,不支持医保报销,总费用为23800元。
- 首次检测需确保提供的肿瘤组织样本符合检测要求(如肿瘤细胞含量等)。
- 后续血样采集前,请避免剧烈运动,具体准备事项需遵循采样指引。
- 请妥善保管所有报告原件,它们是重要的健康档案。
- 检测结果应交给您的主治医生,作为制定后续方案的参考信息之一。
- 检测存在技术局限性,阴性结果不代表绝对无风险,请遵循医嘱定期复查。
- 若涉及胚系突变(遗传性)结果,可能对家属有提示意义,请酌情考虑。
- 保护个人基因数据隐私,选择有严格数据管理政策的服务机构。
用户评价 (9条,均分4.8)
检测本身挺高级的,但报告里有些术语和图表我看不太懂,虽然有一页小结,还是希望有个更通俗的“患者版”解读。毕竟花了这么多钱,想每个部分都搞清楚。价格方面,希望后续复查能老用户优惠。
机构回复
非常感谢您的建议,这是我们持续改进的重点!我们已经着手开发更通俗易懂的图文并茂版报告解读,预计近期上线。关于老用户优惠,我们已有相关计划,详情请关注官方通知。
报告出来后,我有几个指标不太懂,就在微信上问了下顾问。本来以为要等很久,结果她很快就发来好几段长长的语音解释,怕我听不懂还找了示意图。这种随时能找到人、并且认真对待你的感觉,对病人来说太重要了。
机构回复
及时、清晰的报告解读是我们服务的核心环节之一。很高兴能为您提供有效的帮助。您的满意是我们持续进步的动力!
化疗前做了这个检测,想看看有没有靶向药机会。对接的医学顾问专业度很高,不仅解释了报告上的基因突变,还告诉我这些突变对化疗方案可能有什么影响,让我跟主治医生沟通时更有底气了。
机构回复
感谢您的评价!我们的目标正是通过精准的基因检测,为临床治疗决策提供有力的辅助信息。很高兴检测结果能帮助您更有效地与医生沟通。祝您接下来治疗顺利,取得良好效果!
作为患者,我最怕看天书一样的报告。你们报告最后的‘行动建议’部分对我太友好了,分条列出:1.立即与医生沟通什么;2.下次检测建议何时做;3.日常生活注意什么。条理清晰,我直接打印出来就能用。
机构回复
您能直接用上,就是对我们工作最好的肯定!我们深知清晰的指引对患者的重要性,因此特别将‘行动建议’模块化、具体化。希望它能切实帮助您更高效地进行健康管理。
作为胃癌家属,陪父亲来做检测。他血管细,以前抽血经常要扎好几次,受罪。这次检测机构的护士经验丰富,一次就找准了,老爷子都说‘这次好’。采血点环境也很干净明亮,等待时有温水提供,这些小细节让人感觉挺用心的。
机构回复
您好,很高兴听到您父亲的积极反馈!面对血管条件欠佳的情况,我们会对采血人员进行针对性培训,力求精准操作,减轻不适。感谢您对我们服务细节的关注,祝老人家健康!
我作为胃癌家属,对基因检测一窍不通。接待我的顾问用了好多比喻,比如‘雷达扫描’、‘种子监控’,一下子就明白了。整个沟通没有一点不耐烦,特别照顾我们小白的情绪。
机构回复
能帮助您轻松理解复杂的检测原理,我们感到非常高兴。用通俗的方式传递科学,让您和家人充分知情,是我们服务的核心之一。感谢您的选择!
价格确实是我决定时最大的门槛。但我是二次手术前,医生说我情况复杂,建议做。咬咬牙做了,结果真的发现了常规检查没查出的微小残留,直接影响了手术方案。现在回头看,这钱可能帮我避免了第三次手术,太值了。
机构回复
您的分享非常珍贵,感谢!术前MRD检测就是为了发现隐匿风险,辅助临床决策。能为您的手术方案提供关键依据,我们深感工作的价值。祝愿您本次手术顺利,早日康复!
检测是为了监测卵巢癌术后情况。解读专家是位女老师,特别有同理心,她不仅讲解报告,还耐心听我讲了我的焦虑,并分享了一些类似病情的康复案例鼓励我。专业性之上还有温度,这个体验分加满了。
机构回复
读您的评价,我们也很感动。我们坚信,医学是科学也是人学。我们的专家团队除了专业过硬,也始终在践行‘有时去治愈,常常去帮助,总是去安慰’的理念。祝您康复顺利!
说实话,全自费压力不小。但主治医生强烈推荐,说对预后判断很重要。做完看到报告里跟踪的那几个基因和我病理报告吻合,就觉得这是针对我个人的,不是泛泛的检查。虽然肉疼,但为了更精准地管理病情,我认了。
机构回复
完全理解您的感受,感谢您克服困难选择我们。定制化正是我们产品的核心,确保监测与您个人的肿瘤特征绝对匹配。我们也会持续努力,未来希望让更多患者受益。
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